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1、口服药物：（1）五型磷酸二酯酶抑制剂，可抑制五型磷酸二酯酶使环磷酸鸟苷浓度升高，增加阴茎动脉血流，使阴茎充血、勃起。 （2）口服雄激素可用于男性性腺功能减退患者，增强其性欲并改善勃起功能。 （3）多巴胺D2受体激动剂可刺激脑内多巴胺受体，使阴茎动脉扩张，充血增加而勃起。 在这类药中达泊西汀是代表药物，是目前唯一被批准治疗早泄的药物，盐酸达泊西汀治疗早泄的原理是通过抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，提高中枢神经5-羟色胺的浓度。 局部麻醉剂可降低阴茎局部神经末梢的敏感性，减少性刺激传入，延缓射精反射，延长性生活时间，且不影响阴茎勃起功能。 对于早泄患者，如果不想口服药物，或者对口服药物不耐受，可选择外用的局部用药。 其治疗原理，是局部麻醉可降低阴茎头的敏感性，有利于延长早泄患者的射精潜伏期，但是注意，大量用药可能会导致阴茎无法勃起，性交是要清洗阴茎或者戴避孕套，避免伴侣阴道的麻木没有感觉。 在《早泄诊断和治疗指南》中指出，多项临床研究显示ɑ1肾上腺受体阻滞剂如赛罗多辛、多沙唑嗪、特拉唑嗪、萘派地尔等药物能够使50%~67%早泄患者主管延迟射精，对治疗早泄有一定的疗效。 分析认为，其作用机制可能使降低精道交感神经紧张，从而延迟射精时间，ɑ1受体广泛存在于脑和脊髓神经组织中，ɑ1受体阻滞剂可有效抑制中枢神经系统的兴奋，抑制射精反射和泌精反射，从而延长射精时间，达到治疗早泄的作用。 根据药代动力学数据，达泊西汀口服后，快速吸收，起效快，半衰期短，达峰时间约1.5小时，适合按需治疗的患者。 据三期的临床研究数据中，达泊西汀30mg、60mg在性交前1-3小时内服用，可提高患者射精潜伏期2.5-3倍；在射精潜伏期小于30秒的患者中，可提高3.4-4.3倍；证实了达泊西汀的有效性。 同时，达泊西汀在人体的排泄时间短，给药后24小时血药浓度下降达到95%，在人体内清除快，因此，安全性也得到了验证。 除了药物治疗，患者还需要提高科学的生活管理，比如心理疏导和行为锻炼等，提高自身性交条件。 1、口服药物：五羟色胺再摄取抑制剂可使五羟色胺浓度升高，使阴道内射精潜伏时间延长。 Anal Sex Porn Videos 副作用与非那雄胺类似，且半衰期长（约 5…
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